EMBORA OS FATORES GENÉTICOS TENHAM UM PAPEL SIGNIFICATIVO NA DETERMINAÇÃO DA MASSA ÓSSEA, OS FATORES DE ESTILO DE VIDA CONTROLAM, ASSIM COMO OS FATORES AMBIENTAIS TAIS COMO DIETA E ATIVIDADE FÍSICA PODEM SIGNIFICAR A DIFERENÇA ENTRE UM ESQUELETO FRÁGIL E FORTE. POR CONSEGUINTE, DESENCADEAR UMA BAIXA ESTATURA LINEAR. A VITAMINA D É IMPORTANTE PARA UMA BOA SAÚDE DO OSSO, PORQUE AJUDA NA ABSORÇÃO E UTILIZAÇÃO DE CÁLCIO. HÁ UMA ALTA PREVALÊNCIA DE INSUFICIÊNCIA DE VITAMINA D EM CRIANÇA, JUVENIL, ADOLESCENTE E ADULTO ASSIM COMO EM IDOSO. FISIOLOGIA–ENDOCRINOLOGIA–NEUROENDOCRINOLOGIA–GENÉTICA–ENDÓCRINO-PEDIATRIA (SUBDIVISÃO DA ENDOCRINOLOGIA): DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO. (ESTE TRABALHO É APRESENTADO EM PORTUGUES, INGLES E ESPANHOL).

Existe uma constelação imensa de fatores que levam ao comprometimento da estatura, fazendo com que criança, infantil, juvenil, adolescente acabem projetando na fase adulta uma estatura inadequada que muitas vezes não tem relação com as estaturas paternas. Esses fatores terão em cada fase uma percepção diferente por parte dos indivíduos comprometidos, mas não menos desastrosas, como dificuldade de locomoção, bullying, depressão, etc. Um exemplo clássico; A escoliose - é uma condição médica na qual uma pessoa tem um desvio tridimensional no eixo da coluna. Embora seja uma deformidade tridimensional complexa, sob um raio - X, visto da retaguarda, a coluna de uma pessoa com escoliose pode assemelhar-se a um "S" ou "?", em vez de uma linha reta. A escoliose é normalmente classificada como congênita (causada por anomalias vertebrais presentes ao nascimento), idiopática (de causa desconhecida, sub-classificada como infantil, juvenil, adolescente, adulta ou, de acordo com o início de quando ocorreu), ou secundária a uma condição primária. A escoliose secundária pode ser o resultado de uma condição neuromuscular (p. ex., a espinha bífida, paralisia cerebral, atrofia muscular espinal, trauma físico) ou síndromes, como Chiari. Recentes estudos longitudinais revelam que a forma mais comum da doença, a escoliose idiopática de início tardio, é fisiologicamente inofensiva e auto-limitante, mas sem tratamento, entretanto, pode diminuir a estatura longitudinal. Acredita-se que mesmo crianças e indivíduos mais velhos com a escoliose idiopática progridem com casos graves (cardiopulmonar) com invalidez por idade foram refutadas por estudos posteriores. As formas mais raras de escoliose apresentam riscos de complicações. A escoliose é por vezes associada a outras condições, tais como a síndrome de Ehlers-Danlos (hiperflexibilidade, síndrome do "baby floppy", e outras variantes da doença), Charcot-Marie-Tooth, síndrome de Prader-Willi, osteogênese imperfeita, cifose, paralisia cerebral, atrofia muscular espinhal, distrofia muscular, disautonomia familiar, 

síndrome CHARGE, ataxia de Friedreich, síndrome do X frágil, síndrome de Proteus, espinha bífida, a síndrome de Marfan, síndrome da unha-patela, neurofibromatose, doenças do tecido conjuntivo, hérnia diafragmática congênita, distúrbios de hemi-hipertrofia, eixo craniospinal (p. ex., Siringomielia, prolapso da válvula mitral, Arnold-Chiari) e síndrome da banda amniótica. A escoliose associada a síndromes conhecidas, como Marfan ou Prader-Willi é frequentemente sub-classificada como "escoliose sindrômica". É importante sublinhar que muitas dessas doenças têm origem genética, mas com comprometimentos associados à neurologia, neuroendocrinologia e endocrinologia. Portanto, a vastidão do comprometimento neuroendócrino e endocrinológico deve ser levada muito a sério e sempre que possível tomar ação preventiva procurando um profissional qualificado.

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HEIGHT LONGITUDINAL GROWTH A CONDITION THAT CAN COMPROMISE YOUNG CHILDREN AND ADULTS, BECAUSE THERE IS A BIG DIFFERENCE BETWEEN BEING AND NOT DOWN.

ALTHOUGH THE GENETIC FACTORS HAVE A SIGNIFICANT ROLE IN DETERMINING THE BONE MASS, THE LIFESTYLE FACTORS CONTROL, AND THE ENVIRONMENTAL FACTORS SUCH AS DIET AND PHYSICAL ACTIVITY CAN MEAN THE DIFFERENCE BETWEEN A SKELETON FRAGILE AND STRONG. AND, THEREFORE TRIGGERS A LOW HEIGHT LONGITUDINAL. VITAMIN D IS IMPORTANT FOR GOOD BONE HEALTH, FOR HELP IN ABSORPTION AND CALCIUM USE. THERE IS A HIGH PREVALENCE OF VITAMIN D DEFICIENCY IN CHILDREN, YOUTH, TEENS AND ADULTS AS WELL AS IN THE ELDERLY: PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY-NEUROENDOCRINOLOGY-GENETICS-ENDOCRINE-PEDIATRICS (SUBDIVISION OF ENDOCRINOLOGY): DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.

There is a vast constellation of factors that lead to impairment of height, making children, child, youth, teens end up designing in adulthood inadequate height that often has no relation to the paternal heights. 

These factors will have in each phase a perception on the part of committed individuals differently but no less disastrous, as limited mobility, bullying, depression, etc. A classic example; Scoliosis - is a medical condition in which a person with the column axis has a three-dimensional deviation. Although it is a complex three-dimensional deformity under a X - ray, viewed from the rear, the spine of an individual with scoliosis may resemble an "S" or, instead of a straight line "?". Scoliosis is usually classified as congenital (caused by vertebral anomalies present at birth), idiopathic (of unknown cause, sub-classified as infantile, juvenile, adolescent, adult or, according to early when it occurred), or secondary to a primary condition . Secondary Scoliosis may be the result of a neuromuscular condition (e.g., spina bifida, cerebral palsy, spinal muscular atrophy, physical or trauma), or syndromes such as Chiari. Recent studies reveal that the longitudinal most common form of the disease, late-onset idiopathic scoliosis, is physiologically harmless and self-limiting even without treatment, however can decrease the longitudinal height. It is believed that even children and older individuals who progress to severe idiopathic scoliosis cases (cardiopulmonary) invalidity age were rejected for further studies. The rarer forms of scoliosis present risks of complications. Scoliosis is sometimes associated with other conditions such as Ehlers-Danlos syndrome (hyperflexibility, syndrome "floppy baby" and other variants of the disease), Charcot-Marie-Tooth disease, Prader-Willi syndrome, osteogenesis imperfecta, kyphosis, cerebral palsy, spinal muscular atrophy, muscular dystrophy, familial dysautonomia, CHARGE syndrome, Friedreich's ataxia, fragile X syndrome, the Proteus syndrome, spina bifida, Marfan syndrome, nail-patella syndrome, neurofibromatosis, diseases connective tissue, congenital diaphragmatic hernia, hemihypertrophy disorders, and craniospinal axis (eg, syringomyelia, mitral valve prolapse, Arnold-Chiari) and amniotic band syndrome. Scoliosis associated with known syndromes such as Marfan or Prader-Willi is often sub-classified as "syndromic scoliosis." Importantly, many of these diseases have a genetic origin, but with commitments related to neurology, neuroendocrinology, and endocrinology. So the vastness of the neuroendocrine and endocrine involvement should be taken very seriously and whenever possible to take preventive action seeking a qualified professional.


CRECE LA ALTURA LINEAL UNA CONDICIÓN QUE PUEDE COMPROMETER NIÑOS, JÓVENES Y ADULTOS PORQUE HAY UNA GRAN DIFERENCIA ENTRE SER Y NO HACIA ABAJO.

AUNQUE LOS FACTORES GENÉTICOS TIENEN UN PAPEL SIGNIFICATIVO EN DETERMINAR LA MASA ÓSEA, LA VIDA FACTORES DE CONTROL, Y LOS FACTORES AMBIENTALES COMO LA DIETA Y LA ACTIVIDAD FÍSICA PUEDE SIGNIFICAR LA DIFERENCIA ENTRE UN ESQUELETO FRÁGIL Y FUERTE. POR LO TANTO DESENCADENA UNA LINEAL ALTURA BAJA. LA VITAMINA D ES IMPORTANTE PARA LA BUENA HUESO DE SALUD, PARA AYUDA EN LA ABSORCIÓN Y CALCIO USO. HAY UNA ALTA PREVALENCIA DE DEFICIENCIA DE VITAMINA D EN LOS NIÑOS, JUVENTUD, ADOLESCENTE Y ADULTOS, ASÍ COMO EN LOS ANCIANOS. FISIOLOGÍA-ENDOCRINOLOGÍA-NEUROENDOCRINOLOGÍA-GENÉTICA-ENDOCRINO-PEDIATRÍA (FRACCIONAMIENTO DE ENDOCRINOLOGÍA): DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO. (ESTE TRABAJO SE PRESENTA EN PORTUGUÉS, INGLÉS Y ES PANHOL).                        Inscreva-se no nosso canal deixe seu like 😏😏

Hay una vasta constelación de factores que llevan al deterioro de altura, lo que hace niño, bebé, niño, adolescente terminan el diseño en la edad adulta altura inadecuada que a menudo no tiene relación con las alturas paternos. Estos factores tendrán en cada fase de una percepción diferente por personas comprometidas, pero no menos desastroso, como una movilidad limitada, la intimidación, depresión, etc. Un ejemplo clásico; Escoliosis - es una condición médica en la que una persona tiene una desviación dimensional en el eje de la columna. Aunque es un complejo deformidad tridimensional bajo un X - ray, visto desde atrás, la columna vertebral de una persona con escoliosis pueden parecerse a una "S" o, en lugar de una línea recta "?". La escoliosis se clasifica generalmente como congénita (causada por anomalías vertebrales presentes al nacer), idiopática (de causa desconocida, sub-clasificado como infantil, juvenil, adolescente, adulto o, de acuerdo con el principio de cuando ocurrió), o secundaria a una condición primaria. La escoliosis secundaria puede ser el resultado de unas condiciones neuromusculares (p. Ej., Espina bífida, parálisis cerebral, atrofia muscular espinal, trauma físico), o síndromes como Chiari. Estudios recientes revelan que la forma más común longitudinal de la enfermedad, la escoliosis idiopática de aparición tardía, es fisiológicamente inocuo y auto-limitante, pero sin tratamiento, sin embargo, pueden disminuir la altura longitudinal. Se cree que incluso los niños mayores y los pacientes con escoliosis idiopática casos severos progresan a (cardiopulmonar) discapacidad edad fueron refutadas en estudios posteriores. Las formas más raras de escoliosis presentan riesgos de complicaciones. La escoliosis se asocia a veces con otras enfermedades como el síndrome de Ehlers-Danlos (hiperflexibilidad, síndrome del "bebé flojo" y otras variantes de la enfermedad), la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, el síndrome de Prader-Willi, osteogénesis imperfecta, cifosis, parálisis cerebral, atrofia muscular espinal, distrofia muscular, la disautonomía familiar, síndrome CHARGE, la ataxia de Friedreich, el síndrome de X frágil, el síndrome de Proteus, espina bífida, síndrome de Marfan, síndrome de la uña-rótula, neurofibromatosis, enfermedades del tejido conectivo conectivo, hernia diafragmática congénita, trastornos hemi-hipertrofia, eje craneoespinal (p. ej., Siringomielia, prolapso de la válvula mitral, Arnold-Chiari) y el síndrome de banda amniótica. La escoliosis asociada con síndromes conocidos como Marfan o de Prader-Willi es a menudo sub-clasificado como "escoliosis sindrómico." Es importante destacar que muchas de estas enfermedades tienen un origen genético, pero con compromisos relacionados con la neurología, endocrinología y neuroendocrinología. Por lo tanto, la inmensidad del neuroendocrino e implicación endocrina debe ser tomado muy en serio y siempre que sea posible tomar medidas preventivas que buscan un profesional cualificado.

Dr. João Santos Caio Jr.

Endocrinologia – Neuroendocrinologista

CRM 20611

Dra. Henriqueta V. Caio

Endocrinologista – Medicina Interna

CRM 28930

Como saber mais:
1. Exemplos de não crescimentos estaturais e outros comprometimentos orgânicos incluem mutações genéticas no receptor do GH – hormônio de crescimento humano no caso do nanismo de Laron e mutações no Gene Gs α (alfa) no hipoparatireoidismo e no pseudohipoparatireoidismo tipo 1A...
http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com.

2. A resistência à insulina no músculo e no fígado para a etiologia do diabetes tipo 2 é, também, um exemplo de uma doença na qual a insensibilidade do órgão alvo é piorada pelos sinais de outros órgãos, neste caso pelos sinais originários das células adiposas...
http://longevidadefutura.blogspot.com

3. Em outros casos, os órgãos da ação hormonal são mais diretamente anormais, como na resistência ao PTH – paratormônio na insuficiência renal...
http://imcobesidade.blogspot.com

AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H. V., Dra. Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Kozulin, Alex; Lev Semenovich Vygotsky (2012). Thought and Language. Cambridge, Mass: The MIT Press. ISBN 0-262-51771-X. OCLC 768728899; Wertsch, James V. (1985). Culture, communication, and cognition: Vygotskian perspectives. Cambridge, UK: Cambridge University Press. ISBN 0-521-33830-1.OCLC 715955821; Carton, Aaron S.; Vygotskiĭ, L. S.; Rieber, R. W. (1987). The collected works of L. S. Vygotsky. 5, Child psychology. New York: Plenum Press. ISBN 0-306-45707-5.OCLC 312913751; Denise Boyd; Wood, Samuel H.; Wood, Ellen Meiksins (2010). Mastering the World of Psychology, Books a la Carte Edition (4th Edition). Englewood Cliffs, N.J: Prentice Hall.ISBN 0-205-00505-5. OCLC 660087952; Manning, M.Lee (September 1988). "Erikson's Psychosocial Theories Help Explain Early Adolescence". NASSP Bulletin 72 (509): 95–100. doi:10.1177/ 019263658807250914; "WHAT THE NURSERY: HAS TO SAY ABOUT INSTINCTS by JOHN B. WATSON".Psychologies of 1925: Powell Lectures in Psychological Theory by Madison Bentley, Knight Dunlap, Walter S. Hunter, Kurt Koffka, Wolfgang Köhler, William McDougall, Morton Prince, John B. Watson, Robert S. Woodworth, Carl Murchison; Lemma, Alessandra (2002). "Psychodynamic Therapy: The Freudian Approach". In W. Dryden. Handbook of individual therapy. Thousand Oaks, Calif: Sage. ISBN 0-7619-6943-8. OCLC 50279223; Aslin, Richard N. (1993). "Commentary : the strange attractiveness of dynamic systems to development". In Thelen, Esther; Smith, Linda C. A Dynamic systems approach to development applications. Cambridge, Mass: MIT Press. ISBN 0-585-03867-8.OCLC 42854628; Sameroff, A. (1983). "Factors in predicting successful parenting.". In Hoekelman, Robert A.; Sasserath, Valerie. Minimizing high-risk parenting: a review of what is known and consideration of appropriate preventive intervention. Johnson & Johnson Baby Products Company pediatric round table series (Radnor, Pa: Skillman, N.J. :The Company). ISBN 0-931562-07-4. OCLC 8689673; Berk, Laura E. (2009). Child development. Boston: Pearson Education/Allyn & Bacon.ISBN 0-205-61559-7. OCLC 232605723; Patterson, Charlotte (2008). Child development. Boston: McGraw-Hill Higher Education. ISBN 0-07-234795-3. OCLC 179102376; Gross, J. (1987). Introducing Erik Erikson. Landham, MD: University Press of America,ISBN 0819157880; Erikson, Erik H. (1968). Identity: youth, and crisis. New York: W.W. Norton. ISBN 0-393-31144-9. OCLC 750885788; Mercer J (1998). "Infant Development: A Multidisciplinary Introduction". Pacific Grove, CA: Brooks/Cole. ISBN 0534339778.

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